(3 opinie klienta)

Niepłodność żeńska

Cena 819.00 

Podstawowy panel badań genetycznych dla kobiet starających się o dziecko

Zadbaj o siebie i daj sobie szansę.

Otrzymaj wtorek, 2 kwietnia, Zamów w ciągu
 

Opis

Czy to badanie jest dla mnie?

Wykonaj badanie, jeśli….

  • staracie się o dziecko od roku, przy regularnym współżyciu bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych
  • planujesz ciążę – możesz się dowiedzieć, czy jesteś w grupie ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo – zatorowych mogących prowadzić do utraty wyczekiwanej ciąży
  • chcesz dowiedzieć się czy istnieje ryzyko przekazania Twojemu dziecku nieprawidłowych genów, powodujących choroby genetyczne – mukowiscydozę i zespół łamliwego chromosomu X

Co da mi to badanie?

Dowiedz się czy czynniki genetyczne mogą być przyczyną Twoich niepowodzeń zajścia w ciążę.

Panel określa najczęstsze genetyczne przyczyny niepłodności wynikające z zakrzepicy wrodzonej (zwiększającej ryzyko poronień) i zaburzenia czynności jajników. Dodatkowo uzyskasz informacje czy u dziecka mogą wystąpić zaburzenia układu oddechowego (mukowiscydoza) lub niepełnosprawność intelektualna (Zespół Łamliwego Chromosomu X).

Jeśli zostanie wykryte zwiększone ryzyko zakrzepicy, będzie można podjąć leczenie, które pozwoli utrzymać i donosić ciążę. W przypadku potwierdzenia innych zmian genetycznych, będziesz mogła rozważyć inne metody zapłodnienia oraz diagnostykę, pozwalające urodzić zdrowe dziecko.

Co badamy w ramach panelu?

Mutacje w genie F5 i F2

  • zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi, które mogą prowadzić do zakrzepicy oraz do wystąpienia poronień samoistnych. W przypadku potwierdzenia mutacji, ryzyko zachorowania może zwiększyć się nawet 140 krotnie.

 

Mutacje w genie CFTR

  • prowadzą do choroby uwarunkowanej genetycznie – mukowiscydozy.
  • są również przyczyną chorób CFTR- zależnych, które u kobiet mogą powodować wzrost gęstości śluzu szyjki macicy utrudniając w ten sposób migrację plemników, a w konsekwencji zajście w ciążę.
  • sprawdzimy, czy pomimo braku objawów chorobowych jesteś nosicielką mukowiscydozy, którą możesz przekazać swojemu potomstwu.

 

Haplotyp M2 w genie ANXA5

  • potwierdzenie tych zmian może wiązać się z podwyższonym ryzykiem poronień nawracających, zespołem antyfosfolipidowym, nadciśnieniem ciążowym, hipotrofią wewnątrzmaciczną.

 

Mutacje w FMR1

  • związane z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników -POF1- oraz ryzykiem urodzenia dziecka z zespołem łamliwego chromosomu X.

Bezboleśnie
Szybko i łatwo
Bez wychodzenia z domu

Badanie dostarczone do Ciebie w ciągu 24h.

 Wynik badania w ciągu 14 dni.

 

 Badania wykonywane jest z DNA pochodzącego ze śliny.

Jak to działa? 

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?

 

Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.

Dodatkowe informacje

Wynik

Otrzymasz on-line w ciągu 14 dni.

Przygotowanie do badania

na 30 minut przed pobraniem próbki śliny, nie należy jeść, pić, żuć gumy ani palić.

Składniki diety i cykl dobowy nie mają wpływu na badanie.

Zawartość zestawu

Probówka- 1 szt., zakrętka probówki – 1 szt., lejek z płynem prezerwującym – 1 szt., instrukcja pobrania materiału – 1 szt., zestaw kodów kreskowych (kod identyfikacyjny badania), skierowanie na badania genetyczne – 1 szt.

Metoda badania

Real-Time PCR

Skierowanie na badania

Dane niezbędne do uzupełnienia na skierowaniu: imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia, miejsc przesłania raportu z badań (wyniku), data i godzina pobrania materiału, rozpoznanie kliniczne / wskazanie do wykonania badania, rodzaj materiału, zlecone badanie/a, podpis pacjenta, deklaracja świadomej zgody na badania genetyczne wraz z podpisem.

Materiał

Ślina

3 opinie dla Niepłodność żeńska

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o “Niepłodność żeńska”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Możesz lubić także…