(1 opinia klienta)

Panel poronienia

Cena 689.00 

Podstawowy panel badań genetycznych przy niepowodzeniach ciąży

Zadbaj o siebie i daj sobie szansę.

Otrzymaj wtorek, 2 kwietnia, Zamów w ciągu
 

Opis

Czy to badanie jest dla mnie?

Wykonaj badanie, jeśli….

  • straciłaś dziecko w wyniku poronienia lub obumarcia ciąży (niezależnie od trymestru),
  • staracie się o dziecko od roku, przy regularnym współżyciu bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych,
  • w poprzednich ciążach wystąpiły u Ciebie schorzenia takie jak: nadciśnienie ciążowe (GH), żylna choroba zatorowo-zakrzepowa (VTE/ŻChZZ), hipotrofia wewnątrzmaciczna płodu,
  • jeśli w Twojej rodzinie wystąpiły przypadki zakrzepowe – udar, zawał, zator płucny.

W Polsce aż 40-60 tysięcy par rocznie doświadcza utraty dziecka w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu. W 70% przypadków przyczyną poronienia są nieprawidłowości w kariotypie dziecka. Do ważnych czynników genetycznych, które mogą pomóc w odnalezieniu przyczyn poronienia jest także trombofilia wrodzona.

 

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne oraz genetycy, rekomendują badanie w kierunku trombofilii wrodzonej po poronieniu. Choroba ta może przyczynić się do powstania zakrzepów w łożysku a w konsekwencji do poronienia.

Co da mi to badanie?

Badania genetyczne odkrywają ważną rolę w diagnostyce poronień. Mimo wcześniejszych niepowodzeń, masz szansę na urodzenie dziecka. Dzięki badaniu możesz wykluczyć genetyczne podłoże poronień.

Wykonując ten panel badań genetycznych możesz dowiedzieć, czy jesteś w grupie ryzyka osób z predyspozycją do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej. Zakrzepica inaczej trombofilia jest trzecią pod względem częstości występowania, chorobą układu krążenia.

Choroba ta może być przyczyną problemów z zagnieżdżeniem się zarodka w macicy. Może również skutkować niedotlenienia łożyska a w konsekwencji utratą ciąży.

Jeśli diagnostyka się potwierdzi, będzie można wprowadzić odpowiednio dobrane leczenie przeciwzakrzepowe, pozwalające na donoszenie ciąży.

Co badamy w panelu?

Mutacje w genie F5 i F2

które zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi (zakrzepica lub inaczej trombofilia wrodzona) oraz wystąpienia poronień samoistnych. W przypadku potwierdzenia mutacji, ryzyko wystąpienia zakrzepicy, może zwiększyć się nawet 140 krotnie.

Mutacja w SERPINE1

potwierdzenie tych zmian może wiązać się z podwyższonym ryzykiem poronień nawracających, zespołem antyfosfolipidowym, nadciśnieniem ciążowym, hipotrofią wewnątrzmaciczną.

Haplotyp M2 w genie ANXA5

powodują zaburzenia w procesie zagnieżdżania zarodka, zwiększone ryzyka poronień oraz ciąż obumarłych.

Bezboleśnie
Szybko i łatwo
Bez wychodzenia z domu

Badanie dostarczone do Ciebie w ciągu 24h.

 Wynik badania w ciągu 14 dni.

 

 Badania wykonywane jest z DNA pochodzącego ze śliny.

Jak to działa? 

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?

 

Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.

Dodatkowe informacje

Wynik

Otrzymasz on-line w ciągu 14 dni.

Przygotowanie do badania

na 30 minut przed pobraniem próbki śliny, nie należy jeść, pić, żuć gumy ani palić.

Składniki diety i cykl dobowy nie mają wpływu na badanie.

Materiał

Ślina

Metoda Badania

Real Time PCR (metoda umożliwiająca namnażanie konkretnych fragmentów DNA)

Zawartość Zestawu

Probówka- 1 szt., zakrętka probówki – 1 szt., lejek z płynem prezerwującym – 1 szt., instrukcja pobrania materiału – 1 szt., zestaw kodów kreskowych (kod identyfikacyjny badania), skierowanie na badania genetyczne – 1 szt.

Skierowanie na badania

Dane niezbędne do uzupełnienia na skierowaniu: imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia, miejsc przesłania raportu z badań (wyniku), data i godzina pobrania materiału, rozpoznanie kliniczne / wskazanie do wykonania badania, rodzaj materiału, zlecone badanie/a, podpis pacjenta, deklaracja świadomej zgody na badania genetyczne wraz z podpisem.

1 opinia dla Panel poronienia

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o “Panel poronienia”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *