Promocja
 
(1 opinia klienta)

Predyspozycje do nowotworu prostaty

500.00  499.00 

[divider width=”full”]

[row style=”divided”]

[col span=”1/4″ ]
[featured_box title=”Badanie wykonasz w domu” img=”/wp-content/uploads/2017/06/128xA.png” img_width=”44px” pos=”center” link=””]

[/featured_box]

[/col]
[col span=”1/4″ ]
[featured_box title=”Bezpłatny transport zestawu” img=”/wp-content/uploads/2017/06/128xC.png” img_width=”44px” pos=”center” link=””]

[/featured_box]

[/col]
[col span=”1/4″ ]
[featured_box title=”Pełny Raport Genetyczny” img=”/wp-content/uploads/2017/06/128xD.png” img_width=”44px” pos=”center” link=””]

[/featured_box]

[/col]
[col span=”1/4″ ]
[featured_box title=”Wysyłka w ciągu 24 godzin” img=”/wp-content/uploads/2017/06/128xB.png” img_width=”44px” pos=”center” link=””]

[/featured_box]

[/col]

[/row]

[divider width=”full”]

PANEL PROSTATA obejmuje badania diagnozujące predyspozycje do nowotworu prostaty.

Rak prostaty należy do jednego z najczęstszych nowotworów złośliwych mężczyzn. Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Nowotworowego (American Cancer Society) co 6 mężczyzna zachoruje na ten nowotwór. Choroba może przebiegać powoli i stopniowo nie dając objawów, jak również rozwijać się szybko i agresywnie.

 

Wyprzedane

Brak w magazynie

Przeglądaj listę życzeń
 

Opis

[message_box bg=”#ffa200″]

Wykonaj to badanie, jeśli:  

  • Chcesz poznać Twoje predyspozycje do zachorowania na raka prostaty
  • Podczas wywiadu rodzinnego wskazano na obciążenia w kierunku zachorowań na nowotwory: piersi,
    jajnika, prostaty, jelita grubego, tarczycy, żołądka, nerki

[/message_box]

 

Detekcja mutacji w genie CHEK2

Badanie polega na wykryciu dwóch mutacji I157T i IVS2+1G>A w genie CHEK2.

Mutacje w obrębie genu CHEK2 powodują zwiększenie predyspozycji do zachorowania na szereg chorób nowotworowych: w tym raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka nerki, raka brodawkowatego tarczycy, rodzinnego raka żołądka. Gen CHEK2 znajdujący się na chromosomie 22 należy do grupy genów zaangażowanych w naprawę DNA. Produkt genu CHEK2 jest antyonkogenem, którego funkcją jest uniemożliwienie wejścia komórek z uszkodzonym DNA w fazę cyklu komórkowego. Mutacje w genie CHEK2 prowadzą do zaburzenia funkcji antyonkogennych białka CHEK2, przez co mogą indukować procesy nowotworzenia. W populacji polskiej najczęściej występujące mutacje w genie CHEK2 to I157T i IVS2+1G>A z częstością występowania wynoszącą odpowiednio 4,8% i 0,5%[1]. Mutacja 470T>C [p.I157T] polega na zamianie nukleotydu T na C w eksonie 3 genu CHEK2, prowadząc do zmiany aminokwasu izoleucyny na treoninę. Konsekwencją mutacji IVS2+1G >A w intronie 2 genu CHEK2 jest powstanie nieprawidłowego produktu wskutek błędnego splicingu (wycięcia intronów). Wystąpienie mutacji w genie CHEK2 zwiększa ok. 2-7-krotnie ryzyko zachorowania na raka piersi. Wyższe ryzyko występuje w rodzinach z rakami piersi wśród krewnych. Mutacje w obrębie genu CHEK2 wiążą się także z ok. 2-krotnie podwyższonym ryzykiem wystąpienia raka prostaty, nerek, tarczycy oraz jelita grubego, rodzinnego raka żołądka. [2,3]. Nosiciele mutacji w genie CHEK2 wykazują 2-krotnie większe ryzyko rozwoju raka piersi w drugim sutku a także ok 2-krotnie większe ryzyko nawrotu choroby.

Detekcja mutacji w genie BRCA1

Badanie polega na identyfikacji trzech mutacji w genie BRCA1: 5382insC, C61G, 185delAG.

Obecność mutacji w genie BRCA1 wskazuje na dziedziczną predyspozycję do zachorowań na raka piersi i jajnika. Rak piersi jest najczęstszym nowotworem występującym u kobiet. Ryzyko zachorowania na ten nowotwór wynosi 10%. Rak jajnika jest szóstym najczęściej występującym nowotworem z ryzykiem zachorowania wynoszącym 2%. U większości polskich pacjentów z rakiem piersi i/ lub jajnika wykrywa się mutacje w genie BRCA1: 5382insC, C61G. Inną powtarzającą się mutacją wśród osób ze zdiagnozowanym nowotworem jest: 185delAG. Częstość występowania mutacji zmienia się w zależności od regionu geograficznego Polski. Produkt genu BRCA1 jest białkiem biorącym udział w procesie naprawy uszkodzonego DNA i pełni ważną funkcję w kontroli podziałów komórkowych. Mutacje w genie BRCA1 prowadzą do zaburzeń cyklu komórkowego, czego konsekwencją jest destabilizacja genomu, mogąca prowadzić do procesu nowotworzenia. Wystąpienie mutacji w genie BRCA1 zwiększa do 65% ryzyko zachorowania na raka piersi i do 39% na raka jajnika. Mutacje w genie BRCA1 dziedziczą się w sposób autosomalny dominujący. Raki piersi i jajnika, u którego podłoża leżą mutacje w genie BRCA1 wykazują charakterystyczne cechy kliniczne. Dotyczy to średniego wieku diagnozowania choroby, który zwykle dla raków piersi występuje w okresie przedmenopauzalnym. W około 18-32% przypadków stwierdza się jego obustronne występowanie oraz szybkie tempo wzrostu. Wykrycie raków jajnika BRCA1 zależnych następuje w późnym stadium jego zaawansowania (III°/IV° według FIGO).

Dodatkowe informacje

Przygotowanie

Należy pobrać ślinę do probówki znajdującej się w zestawie pobraniowym INVICTA, na 30
minut od ostatniego spożycia pokarmu, napoju, żucia gumy, palenia. Składniki diety i cykl dobowy nie
mają wpływu na badanie.

Zawartość Zestawu

Probówka- 1 szt., zakrętka probówki – 1 szt., lejek z płynem prezerwującym – 1 szt., instrukcja pobrania materiału – 1 szt., zestaw kodów kreskowych (kod identyfikacyjny badania), skierowanie na badania genetyczne – 1 szt.

Metoda Badania

Real-Time PCR

Czas Oczekiwania Na Wynik

14 dni

Skierowanie na badania

Dane niezbędne do uzupełnienia na skierowaniu: imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia, miejsc przesłania raportu z badań (wyniku), data i godzina pobrania materiału, rozpoznanie kliniczne / wskaznie do wykonania badania, rodzaj materiału, zlecone badanie/a, podpis pacjenta, deklaracja świadomej zgody na badania genetyczne wraz z podpisem.

1 opinia dla Predyspozycje do nowotworu prostaty

  1. Kuba

    Ze względu na to, że mój dziadek i tata chorowali na raka prostaty bardzo się bałem czy też nie zachoruję. Problem dość wstydliwy… A tu klik i kupujesz zestaw! bez zbędnych ceregieli i zbędnych pytań.

Dodaj opinię

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *