Rak tarczycy – panel NGS

O badaniu

Rak tarczycy, który jest nowotworem złośliwym i stanowi ok. 1 % wszystkich nowotworów złośliwych. Dotyczy głównie osób powyżej 40 roku życia.Literatura wskazuje, że do czynników ryzyka rozwoju choroby należy również podłoże genetyczne. Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej genów wraz związanych z występowaniem nowotworów trzustki, tak aby umożliwić oszacowanie predyspozycji do rozwoju tej choroby

Czy to badanie jest dla mnie?

Panel kierowany jest do:

• osób, w rodzinie których stwierdzono przypadki nowotworów tarczycy,
• osób, które zachorowały na nowotwór i chciałyby wiedzieć, czy choroba wynika z predyspozycji genetycznej, która może być również przekazana potomstwu;
• rodzin osób, u których wykryto mutację w jednym z wymienionych wyżej genów,
• pacjentów zgłaszających objawy sugerujące nowotwór żołądka,
• osób, u których w ramach badania tarczycy wykryto zmiany w strukturze narządu

Co mi da to badanie?

Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka tarczycy. Poznanie informacji genetycznej w genach związanych z nowotworem trzustki pozwala na objęcie pacjentów z grupy ryzyka wczesną opieką medyczną oraz zastosowanie odpowiedniego algorytmu postępowania.

Co obejmuje badanie?

Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genów AKT1, APC, CDC73, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, SDHB, SDHD, TP53, CHEK2, PIK3CA.

Jak przygotować się do badania?

Materiał do badań stanowi ślina pobrana za pomocą zestawu pobraniowego.
UWAGA: Poziom zebranej śliny powinien zawierać się pomiędzy oznaczonymi na probówce liniami.
Przed pobraniem materiału pacjent powinien wstrzymać się od spożywania posiłków, przyjmowania płynów, palenia papierosów oraz żucia gumy przez okres 30 min.

Dowiedz się więcej

Badania genetyczne – krok po kroku