Opis
O badaniu
Badanie jest przeznaczone dla kobiet, które mimo regularnego współżycia bez stosowania antykoncepcji mają trudności z zajściem w ciążę, a także dla tych, które doświadczyły co najmniej jednego poronienia, niepowodzenia procedury in vitro lub innych powikłań ciążowych. Rekomendowane jest również osobom z historią incydentów zakrzepowo-zatorowych oraz tym, u których w rodzinie występowały choroby układu krążenia.
Czy to badanie jest dla mnie?
- Masz trudności z zajściem w ciążę – mimo regularnego współżycia bez antykoncepcji nie udaje Ci się począć dziecka.
- Doświadczyłaś poronień lub niepowodzeń in vitro – mutacje mogą wpływać na implantację zarodka i utrzymanie ciąży.
- Miałaś powikłania ciążowe – np. stan przedrzucawkowy, nadciśnienie ciążowe czy ograniczony rozwój płodu.
- W Twojej rodzinie występowały choroby układu krążenia – genetyczne predyspozycje do zakrzepicy mogą mieć wpływ na Twoje zdrowie i ciążę.
- Przebyłaś incydent zakrzepowo-zatorowy – np. zakrzepicę żylną lub zatorowość płucną, co może świadczyć o zaburzeniach krzepnięcia.
Jeśli którykolwiek z tych punktów Cię dotyczy, to badanie może dostarczyć cennych informacji o Twoim zdrowiu i pomóc w podjęciu właściwych kroków diagnostycznych oraz profilaktycznych.
Co mi da to badanie?
-
Pomoc w diagnostyce problemów z zajściem w ciążę – badanie pozwala wykryć potencjalne przyczyny niepłodności, takie jak zaburzenia krzepnięcia krwi, które mogą utrudniać implantację zarodka.
-
Identyfikacja ryzyka poronień i powikłań ciążowych – wykrycie mutacji może pomóc we wdrożeniu odpowiednich działań profilaktycznych, które zwiększą szansę na utrzymanie ciąży.
-
Ocena ryzyka zakrzepicy – jeśli w Twojej rodzinie występowały incydenty zatorowo-zakrzepowe lub choroby układu krążenia, badanie może pomóc w wczesnym wykryciu predyspozycji i zapobieganiu powikłaniom.
-
Świadome planowanie leczenia i terapii – wynik badania może pomóc lekarzowi dobrać odpowiednie leczenie, np. profilaktykę przeciwzakrzepową, aby zminimalizować ryzyko komplikacji zdrowotnych.
-
Indywidualne podejście do procedury in vitro – jeśli wcześniej doszło do niepowodzenia zapłodnienia pozaustrojowego, wynik badania może dostarczyć cennych informacji i zwiększyć szanse na sukces kolejnej próby.
Dzięki temu badaniu możesz lepiej zrozumieć swoje zdrowie i podjąć świadome decyzje, które mogą pomóc w spełnieniu marzenia o macierzyństwie i ochronie zdrowia na przyszłość.
Co obejmuje badanie?
- Detekcja mutacji c.1601G>A (p.Arg534Gln) w genie Proakceleryny (Czynnik V)
- Detekcja mutacji c.3980A>G (p.His1327Arg) w genie Proakceleryny (Czynnik V)
- Detekcja mutacji c.5189A>G (p.Tyr1730Cys) w genie Proakceleryny (Czynnik V)
Jak przygotować się do badania?
Materiał do badań stanowi ślina pobrana za pomocą zestawu pobraniowego.
UWAGA: Poziom zebranej śliny powinien zawierać się pomiędzy oznaczonymi na probówce liniami.
Przed pobraniem materiału pacjent powinien wstrzymać się od spożywania posiłków, przyjmowania płynów, palenia papierosów oraz żucia gumy przez okres 30 min.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.