Opis
Czy to badanie jest dla mnie?
Wykonaj badanie, jeśli….
- straciłaś dziecko w wyniku poronienia lub obumarcia ciąży (niezależnie od trymestru),
- staracie się o dziecko od roku, przy regularnym współżyciu bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych,
- w poprzednich ciążach wystąpiły u Ciebie schorzenia takie jak: nadciśnienie ciążowe (GH), żylna choroba zatorowo-zakrzepowa (VTE/ŻChZZ), hipotrofia wewnątrzmaciczna płodu,
- jeśli w Twojej rodzinie wystąpiły przypadki zakrzepowe – udar, zawał, zator płucny.
W Polsce aż 40-60 tysięcy par rocznie doświadcza utraty dziecka w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu. W 70% przypadków przyczyną poronienia są nieprawidłowości w kariotypie dziecka. Do ważnych czynników genetycznych, które mogą pomóc w odnalezieniu przyczyn poronienia jest także trombofilia wrodzona.
Polskie Towarzystwo Ginekologiczne oraz genetycy, rekomendują badanie w kierunku trombofilii wrodzonej po poronieniu. Choroba ta może przyczynić się do powstania zakrzepów w łożysku a w konsekwencji do poronienia.
Co da mi to badanie?
Badania genetyczne odkrywają ważną rolę w diagnostyce poronień. Mimo wcześniejszych niepowodzeń, masz szansę na urodzenie dziecka. Dzięki badaniu możesz wykluczyć genetyczne podłoże poronień.
Wykonując ten panel badań genetycznych możesz dowiedzieć, czy jesteś w grupie ryzyka osób z predyspozycją do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej. Zakrzepica inaczej trombofilia jest trzecią pod względem częstości występowania, chorobą układu krążenia.
Choroba ta może być przyczyną problemów z zagnieżdżeniem się zarodka w macicy. Może również skutkować niedotlenienia łożyska a w konsekwencji utratą ciąży.
Jeśli diagnostyka się potwierdzi, będzie można wprowadzić odpowiednio dobrane leczenie przeciwzakrzepowe, pozwalające na donoszenie ciąży.
Co badamy w panelu?
Mutacje w genie F5 i F2
które zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi (zakrzepica lub inaczej trombofilia wrodzona) oraz wystąpienia poronień samoistnych. W przypadku potwierdzenia mutacji, ryzyko wystąpienia zakrzepicy, może zwiększyć się nawet 140 krotnie.
Mutacja w SERPINE1
potwierdzenie tych zmian może wiązać się z podwyższonym ryzykiem poronień nawracających, zespołem antyfosfolipidowym, nadciśnieniem ciążowym, hipotrofią wewnątrzmaciczną.
Haplotyp M2 w genie ANXA5
powodują zaburzenia w procesie zagnieżdżania zarodka, zwiększone ryzyka poronień oraz ciąż obumarłych.
Bezboleśnie
Szybko i łatwo
Bez wychodzenia z domu
Badanie dostarczone do Ciebie w ciągu 24h.
Wynik badania w ciągu 14 dni.
Badania wykonywane jest z DNA pochodzącego ze śliny.
Jak to działa?

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?
Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.