iMGE 24 Test™

Cena 2,500.00 

Badanie diagnozujące obecność wad chromosomowych oraz płeć u poronionego płodu techniką NGS.

WSKAZANIA

W przypadku poronienia, badanie w kierunku uwarunkowań genetycznych powinno być przeprowadzane rutynowo, w celu ustalenia prawdopodobnej przyczyny utraty ciąży. Wykonanie iMGE Testu rekomendowane jest w szczególności, gdy poronienie wystąpiło u:

    • kobiety decydującej się na ciążę po 35 roku życia
    • pary, u której zdiagnozowano nosicielstwo wad chromosomowych
    • pary, w której rodzinie występowały wady genetyczne (tzw. pozytywny wywiad
      genetyczny)
    • kobiety, u której występują poronienia nawykowe
    • pary, u której programy in vitro w przeszłości zakończyły się niepowodzeniem
      – mimo podania zarodków o prawidłowej morfologii
    • pary długotrwale leczącej się z powodu niepłodności idiopatycznej

Wyprzedane

Brak w magazynie

SKU: 4504, 4505 Kategoria:
 

Opis

INVICTA Miscarriage Genetic Evaluation Test (Diagnostyka Genetyczna Poronień) – iMGE Test™ to grupa analiz materiału z poronienia wykonywanych technikami biologii molekularnej, dzięki którym uzyskujemy informację nt. obecności wad chromosomowych oraz dane o płci płodu.

W przeciwieństwie do metod cytogenetyki klasycznej:

  • badania nie wymagają hodowli in vitro przed analizą,
  • wyniki uzyskuje się z ponad 95% przeprowadzanych testów,
  • technika pozwala uniknąć wyników fałszywie dodatnich z powodu zanieczyszczenia materiału komórkami matki.

Dodatkowe informacje

Przygotowanie

Materiał to bloczek parafinowy z utrwaloną tkanką płodową. Badanie wykonywane jest techniką sekwencjonowania kolejnej generacji (NGS) z tkanki płodowej zatopionej w bloczku parafinowym. Badania tkanek poronionego płodu są wykonywane tylko na zlecenie lekarza.
Pojemnik, który jest elementem zestawu jest jałowy – nie należy go odkręcać bez potrzeby, gdyż powoduje to rozjałowienie – i nie nadaje się on wtedy do użycia. Do podobnych skutków prowadzi mechaniczne uszkodzenie pojemnika (przedziurawienie, pęknięcie).

Zawartość Zestawu

Pojemnik o poj. 50ml – 1 szt. / Kody kreskowe (kod identyfikacyjny badania) – 2 szt. / Skierowanie na badanie genetyczne – 1 szt.

Metoda Badania

NGS -Next Generation Sequencing

Czas oczekiwania na wynik

28 dni

Zakres

wszystkie chromosomy

Odczyt

100 000 miejsc na każdym chromosomie

Skierowanie na badania

Dane niezbędne do uzupełnienia na skierowaniu: imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia, miejsc przesłania raportu z badań (wyniku), data i godzina pobrania materiału, rozpoznanie kliniczne / wskazanie do wykonania badania, rodzaj materiału, zlecone badanie/a, podpis pacjenta, deklaracja świadomej zgody na badania genetyczne wraz z podpisem.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o “iMGE 24 Test™”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *