(0 opinie klienta)

Panel badań genetycznych – choroby układu krążenia

Cena 590.00 

Panel badań genetycznych – choroby układu krążenia

 

Otrzymaj Tuesday, 3 March, Zamów w ciągu
SKU: 5313 Kategoria:
 

Opis

Panel genetyczny – Choroby układu krążenia

Choroby układu sercowo-naczyniowego to najczęstsza przyczyna zgonów w Polsce. Wiele z nich – takich jak zawał serca, udar mózgu czy zakrzepica – może mieć podłoże genetyczne.

Korzyścią badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie przyczyny schorzen układu sercowo-naczyniowego jak zakrzepica czy zawał serca

Czy to badanie jest dla mnie?

To badanie rekomendowane jest dla osób:

  • u których wystąpiły incydenty zakrzepowo-zatorowe (np. zator płuc, zakrzepica żył głębokich, udar, zawał),

  • które mają obciążenia rodzinne chorobami sercowo-naczyniowymi,

  • z występującymi powikłaniami położniczymi, takimi jak nawracające poronienia czy nadciśnienie ciążowe,

  • planujących ciążę lub leczenie niepłodności, zwłaszcza gdy w wywiadzie występują problemy z jej donoszeniem.

Co da mi to badanie?

Badanie umożliwia:

  • wczesne rozpoznanie predyspozycji genetycznych do zakrzepicy i innych schorzeń układu krążenia,

  • ustalenie przyczyn choroby, co zwiększa precyzję diagnozy i umożliwia dobranie skuteczniejszego leczenia,

  • zastosowanie profilaktyki i objęcie pacjenta indywidualnym nadzorem medycznym,

  • wsparcie w diagnostyce niepłodności żeńskiej i powikłań ciążowych związanych z zaburzeniami krzepnięcia.

To cenna informacja nie tylko dla Ciebie, ale także dla członków Twojej rodziny – szczególnie jeśli schorzenia układu krążenia występują rodzinnie.

Co badamy w ramach panelu?

W ramach panelu oceniane są mutacje i warianty genetyczne w następujących genach:

  • Gen Protrombiny (F2)
    Mutacja c.*97G>A (G20210A)

  • Gen Proakceleryny (F5, czynnik V krzepnięcia)

    • c.1601G>A (p.Arg534Gln) – czynnik Leiden V,

    • c.3980A>G (p.His1327Arg),

    • c.5189A>G (p.Tyr1730Cys).

  • Gen SERPINE1
    Ocena statusu 4G/5G w regionie promotorowym

  • Gen MTHFR
    Genotypy A1298C i C677T

Dlaczego warto wykonać to badanie?

Wiedza o obecności konkretnych zmian genetycznych pozwala:

  • wcześnie wdrożyć profilaktykę, zanim pojawią się objawy choroby,

  • chronić nie tylko swoje zdrowie, ale i przyszłe ciąże,

  • podejmować świadome decyzje terapeutyczne (np. o stosowaniu leków przeciwzakrzepowych),

  • zminimalizować ryzyko groźnych powikłań, takich jak udar czy zawał.

Dodatkowe informacje

Wynik

14 dni

Przygotowanie do badania

Materiałem do badań jest ślina. Przez 30 minut przed pobraniem śliny nie należy: jeść, pić, palić papierosów, żuć gumy.

Materiał

Ślina

Metoda Badania

Real Time PCR

Zawartość Zestawu

Plujka do pobrania śliny, bufor do zabezpieczenia pobranej próbki, kody kreskowe do identyfikacji materiału, zgoda pacjenta oraz skierowanie

Skierowanie na badanie od lekarza:

nie wymagane.
Skierowanie dołączone do zestawu wymaga uzupełnienia danych pacjenta oraz podpisania deklaracji świadomej zgody na wykonanie badania genetycznego.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Wyświetl opinie we wszystkich językach (4)

Napisz pierwszą opinię o “Panel badań genetycznych – choroby układu krążenia”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Możesz lubić także…