Opis

O badaniu

Badanie ma zastosowanie w przypadku 81% wszystkich znanych genów. Badanie umożliwia poznanie zmian w sekwencji kodującej jednego z 15 189 genów. Obszar kodujący podczas badania jest odczytany nie mniej niż dwustukrotnie w obu kierunkach, co zapewnia najwyższą wiarygodność w porównaniu z innymi technikami. Na raporcie z badania znajduje się informacja czy stwierdzono zmiany (mutacje) w danym genie w odniesieniu do genomu referencyjnego hg38.

Co obejmuje badanie?

Badanie polega na odczytaniu sekwencji kodującej określonego genu o długości całkowitej sekwencji kodującej do 5000 par zasad i liczbie rejonów kodujących (eksonów) nie większej niż 15. Nazwę genu zgodnie z nomenklatura HGNC podaje na skierowaniu lekarz genetyk.

Jak przygotować się do badania?

Materiał do badań stanowi ślina pobrana za pomocą zestawu pobraniowego.
UWAGA: Poziom zebranej śliny powinien zawierać się pomiędzy oznaczonymi na probówce liniami.
Przed pobraniem materiału pacjent powinien wstrzymać się od spożywania posiłków, przyjmowania płynów, palenia papierosów oraz żucia gumy przez okres 30 min.

Dowiedz się więcej

Badania genetyczne – krok po kroku

Dodatkowe informacje

Wynik	60 dni
Przygotowanie do badania	Materiałem do badań jest ślina. Przez 30 minut przed pobraniem śliny nie należy: jeść, pić, palić papierosów, żuć gumy.
Materiał	Ślina
Metoda Badania	Sekwencjonowanie Następnej Generacji
Zawartość Zestawu	Plujka do pobrania śliny, bufor do zabezpieczenia pobranej próbki, kody kreskowe do identyfikacji materiału, zgoda pacjenta oraz skierowanie
Skierowanie na badanie od lekarza:	nie wymagane. Skierowanie dołączone do zestawu wymaga uzupełnienia danych pacjenta oraz podpisania deklaracji świadomej zgody na wykonanie badania genetycznego.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Wyświetl opinie we wszystkich językach (4)

Napisz pierwszą opinię o “Sekwencjonowanie metodą NGS – 1 genu – ślina”

Sekwencjonowanie metodą NGS – 1 genu – ślina