Rak Prostaty – panel rozszerzony – NGS

O badaniu

Rak prostaty to piąty najczęściej występujący nowotwór złośliwy na świecie, a ryzyko zachorowania przez całe życie mężczyzny wynosi 1 na 7 (około 15%). Większość przypadków diagnozowana jest po 65. roku życia, a choroba rzadko występuje u mężczyzn poniżej 40. roku życia. Rak prostaty rozwija się, gdy komórki prostaty ulegają mutacji i zaczynają się niekontrolowanie dzielić. Prostata to niewielki gruczoł, o wielkości orzecha włoskiego, odpowiedzialny za produkcję płynu nasiennego, który odżywia plemniki i ułatwia ich transport.

Chociaż rak prostaty jest drugim najczęstszym nowotworem u mężczyzn, rokowania są stosunkowo dobre, dzięki rozwiniętym metodom wczesnego wykrywania. Prawdopodobieństwo zachorowania zależy od wielu czynników, takich jak wiek, rasa, historia chorób w rodzinie oraz indywidualne predyspozycje genetyczne. Nowotwór prostaty jest uznawany za złożoną chorobę wieloczynnikową, której wystąpienie może być wynikiem interakcji wielu genów i czynników środowiskowych. Odziedziczone mutacje w genach, takich jak BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN i TP53, mogą odpowiadać za niektóre przypadki dziedzicznego raka prostaty.

Czy to badanie jest dla mnie?

To badanie jest dla Ciebie, jeśli:

• W Twojej rodzinie występują przypadki nowotworu prostaty.
• W Twojej rodzinie wykryto mutację w jednym z genów związanych z rakiem prostaty, takich jak BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN lub TP53.
• Zgłaszasz objawy sugerujące możliwość zachorowania na nowotwór prostaty.
• Jesteś mężczyzną, który już zachorował na raka prostaty i chciałbyś dowiedzieć się, czy choroba wynika z predyspozycji genetycznych, które mogą być przekazane przyszłym pokoleniom.

Co mi da to badanie?

1. To badanie genetyczne pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na raka prostaty oraz identyfikację predyspozycji genetycznych, które mogą wpływać na rozwój tej choroby. Oto główne korzyści z jego wykonania:

   1. Wczesne wykrycie ryzyka – Dzięki identyfikacji mutacji genetycznych, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania, możliwe jest monitorowanie stanu zdrowia mężczyzn z grupy ryzyka, co umożliwia szybszą diagnozę i interwencję.

   2. Zrozumienie genetycznych predyspozycji – Jeśli w Twojej rodzinie występują przypadki raka prostaty, badanie pozwala na ocenę, czy również Ty masz genetyczne predyspozycje do tej choroby.

   3. Spersonalizowana opieka medyczna – Wyniki badania umożliwiają lekarzom dostosowanie planu diagnostycznego i terapeutycznego, co zwiększa szanse na skuteczne leczenie i zapobieganie rozwojowi choroby.

   4. Świadomość o ryzyku dla potomstwa – Jeśli masz mutacje genetyczne, które zwiększają ryzyko raka prostaty, badanie pomoże określić, czy te predyspozycje mogą być przekazywane dzieciom, co pozwala na wczesne podjęcie działań profilaktycznych.

   5. Pomoc w decyzjach dotyczących leczenia – Jeśli już zachorowałeś na raka prostaty, badanie genetyczne pomoże określić, czy choroba ma podłoże dziedziczne, co może wpłynąć na wybór najlepszej strategii leczenia.

   Wykonanie tego badania daje szansę na bardziej precyzyjne zarządzanie ryzykiem, wczesne wykrycie choroby oraz lepszą kontrolę nad zdrowiem.

Co obejmuje badanie?

Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genów ATM, BRCA, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53, MRE11, XRCC3.

Jak przygotować się do badania?

Materiał do badań stanowi ślina pobrana za pomocą zestawu pobraniowego.
UWAGA: Poziom zebranej śliny powinien zawierać się pomiędzy oznaczonymi na probówce liniami.
Przed pobraniem materiału pacjent powinien wstrzymać się od spożywania posiłków, przyjmowania płynów, palenia papierosów oraz żucia gumy przez okres 30 min.

Dowiedz się więcej

Badania genetyczne – krok po kroku