Rak żołądka – panel NGS

O badaniu

Rak żołądka jest najczęstszym nowotworem wśród nowotworów przewodu pokarmowego. Aż 20% przypadków charakteryzuje rodzinna agregacja, co jednoznacznie wskazuje na genetyczne podłoże tej choroby. Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej genów wraz związanych z występowaniem nowotworów żołądka, tak aby umożliwić oszacowanie predyspozycji do rozwoju tej choroby.

Czy to badanie jest dla mnie?

To badanie jest dla Ciebie, jeśli:

• W Twojej rodzinie występują przypadki raka żołądka lub innych nowotworów związanych z dziedzicznymi zespołami predyspozycji, takich jak zespół Lyncha, Peutz-Jeghers’a, Cowden’a, Li-Fraumeni czy Bloom’a.
• Masz historię rodzinną raka piersi, jajnika lub polipowatości gruczolakowatej jelita grubego, które mogą być związane z ryzykiem zachorowania na raka żołądka.
• Zgłaszasz objawy, które mogą sugerować nowotwór żołądka, a także chcesz sprawdzić, czy masz genetyczne predyspozycje do tej choroby.
• Chcesz dowiedzieć się, czy posiadasz patogenne mutacje w genie E-kadheryny (CDH1), które mogą predysponować do „rozlanego” raka żołądka w młodszym wieku.

Badanie pozwala na identyfikację osób z genetycznym ryzykiem nowotworu żołądka i umożliwia zastosowanie odpowiednich działań profilaktycznych oraz monitorowania zdrowia.

Co mi da to badanie?

Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka żołądka, który jest najczęstszym nowotworem wśród nowotworów przewodu pokarmowego. Poznanie informacji genetycznej w genach związanych z nowotworem żołądka pozwala na objęcie pacjentów z grupy ryzyka wczesną opieką medyczną oraz zastosowanie odpowiedniego algorytmu terapeutycznego.

Co obejmuje badanie?

Badanie polega na analizie sekwencji kodującej genów APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PMS1, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53.

Jak przygotować się do badania?

Materiał do badań stanowi ślina pobrana za pomocą zestawu pobraniowego.
UWAGA: Poziom zebranej śliny powinien zawierać się pomiędzy oznaczonymi na probówce liniami.
Przed pobraniem materiału pacjent powinien wstrzymać się od spożywania posiłków, przyjmowania płynów, palenia papierosów oraz żucia gumy przez okres 30 min.

Dowiedz się więcej

Badania genetyczne – krok po kroku