Diagnostyka niepłodności

Niepłodność to nie wyrok – warto znaleźć jej przyczynę! Badania diagnostyczne pomagają określić, co stoi na przeszkodzie do poczęcia i jak skutecznie to leczyć. Im szybciej poznasz odpowiedź, tym większa szansa na spełnienie marzenia o dziecku. Nie czekaj – sprawdź, co możesz zrobić!

Diagnostyka niepłodności męskiej

Panel badań genetycznych – niepłodność męska

Dzięki niemu sprawdzisz, czy masz predyspozycje genetyczne do obniżonych parametrów nasienia. Zmiany w genach i wynikające z nich choroby, mogą być przyczyną niedrożności lub braku nasieniowodów.

Panel Niepłodność Immunologiczna Męska – genotypowanie HLA-C

Określenie immunologicznego podłoża niepłodności może umożliwić wdrożenie odpowiedniego leczenia prowadzącego do posiadanie dziecka parom z niepowodzeniami w ciąży.

Detekcja 2 mutacji w genie CFTR

Obecność mutacji w genie CFTR u jednego z partnerów jest wskazaniem do wykonania szczegółowej analizy genetycznej genu CFTR u drugiego z partnerów. Dodatkowo panel jest dla mężczyzn, u których w badaniu ogólnym nasienia stwierdzono obniżoną ilość plemników (<15mln/ml).

Detekcja 33 mutacji w genie CFTR

U mężczyzn często prowadzą do zaniku lub całkowitej niedrożności nasieniowodów (CAVD), co skutkuje znacznym obniżeniem liczby plemników lub ich całkowitym brakiem w nasieniu.

Sekwencjonowanie genu CFTR

Mutacje w tym genie odpowiadają również za powstanie wrodzonego obustronnego lub jednostronnego braku nasieniowodów (CBAVD). Schorzenie to jest przyczyną niepowodzeń rozrodu u około 6% mężczyzn, u których stwierdza się azoospermię i około 1-2% wszystkich przypadków niepłodności męskiej.

Detekcja delecji w rejonie AZF

To badanie umożliwia określenie, czy niepłodność męska ma podłoże genetyczne związane z delecjami w tych specyficznych regionach chromosomu Y.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej

Dzięki badaniu będzie można oszacować ryzyko genetyczne u Ciebie i Twojej partnerki. Ułatwi to postawienie diagnozy oraz zastosowanie odpowiednie postępowania a tym samym zwiększy szansę na zajście w ciążę, utrzymanie jej i urodzenie zdrowego dziecka.

Diagnostyka niepłodności żeńskiej

Panel badań genetycznych – niepłodność żeńska

Panel określa najczęstsze genetyczne przyczyny niepłodności wynikające z zakrzepicy wrodzonej (zwiększającej ryzyko poronień) i zaburzenia czynności jajników. Dodatkowo uzyskasz informacje czy u dziecka mogą wystąpić zaburzenia układu oddechowego (mukowiscydoza) lub niepełnosprawność intelektualna (Zespół Łamliwego Chromosomu X).

Panel Niepłodność Immunologiczna Żeńska – genotypowanie KIR i HLA-C

Określenie immunologicznego podłoża niepłodności może umożliwić wdrożenie odpowiedniego leczenia prowadzącego do posiadanie dziecka parom z niepowodzeniami w ciąży.

Detekcja 2 mutacji w genie CFTR

Obecność mutacji w genie CFTR u jednego z partnerów jest wskazaniem do wykonania szczegółowej analizy genetycznej genu CFTR u drugiego z partnerów. Dodatkowo panel jest dla mężczyzn, u których w badaniu ogólnym nasienia stwierdzono obniżoną ilość plemników (<15mln/ml).

Detekcja 33 mutacji w genie CFTR

U mężczyzn często prowadzą do zaniku lub całkowitej niedrożności nasieniowodów (CAVD), co skutkuje znacznym obniżeniem liczby plemników lub ich całkowitym brakiem w nasieniu.

Sekwencjonowanie genu CFTR

Mutacje w tym genie odpowiadają również za powstanie wrodzonego obustronnego lub jednostronnego braku nasieniowodów (CBAVD). Schorzenie to jest przyczyną niepowodzeń rozrodu u około 6% mężczyzn, u których stwierdza się azoospermię i około 1-2% wszystkich przypadków niepłodności męskiej.

Detekcja haplotypu M2 w genie Aneksyny 5 (ANXA5)

Badanie to pomoże zrozumieć przyczyny problemów z ciążą i umożliwi wdrożenie działań, które mogą zwiększyć Twoje szanse na zdrową ciążę i porodzenie zdrowego dziecka.

Zespół łamliwego chromosomu X (FXS)

Dzięki tym informacjom, badanie pozwoli na wczesne podjęcie działań medycznych oraz skierowanie Cię do odpowiednich specjalistów, co może zwiększyć Twoje szanse na zdrową ciążę lub poprawę zdrowia hormonalnego

Detekcja mutacji w genie F5 (proakceleryny)

Badanie jest przeznaczone dla kobiet, które mimo regularnego współżycia bez stosowania antykoncepcji mają trudności z zajściem w ciążę, a także dla tych, które doświadczyły co najmniej jednego poronienia, niepowodzenia procedury in vitro lub innych powikłań ciążowych.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej

Dzięki badaniu będzie można oszacować ryzyko genetyczne u Ciebie i Twojej partnerki. Ułatwi to postawienie diagnozy oraz zastosowanie odpowiednie postępowania a tym samym zwiększy szansę na zajście w ciążę, utrzymanie jej i urodzenie zdrowego dziecka.