Opis
Czy to badanie jest dla mnie?
Wykonaj badania….
- profilaktycznie jeśli chcesz się dowiedzieć czy jesteś obciążony zmianami genetycznymi, mogącymi predysponować Cię do zachorowania na zakrzepicę ( zmiany takie występują u 15% osób z krajów Europy Środkowej).(1)
- jeśli ktoś z członków Twojej rodziny lub Ty chorował na zakrzepicę, miażdżycę, chorobę niedokrwienną serca lub przeszedł udar
- jeśli jesteś obciążony dodatkowymi czynnikami ryzyka wystąpienia zakrzepicy (masz nadciśnienie, hipercholesterolemię, palisz papierosy, masz nadwagę, jesteś mężczyzną, masz powyżej 40 lat)
- jeśli zdiagnozowano u Ciebie hiperhomocysteinemie
Co da mi to badanie?
- Dowiesz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowalności na chorobę zatorowo- zakrzepową i czy w konsekwencji jesteś bardziej narażony na zawał serca lub udar.
- Sprawdzisz czy Twoje zaburzenia poziomu homocysteiny we krwi są spowodowane czynnikiem genetycznym – zmianą w genie
Do rozwoju zakrzepicy czyli choroby zatorowo-zakrzepowej mogą przyczynić się czynniki środowiskowe ale również genetyczne. Dzięki temu badaniu dowiesz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowalności na tą chorobę. W przypadku osób obciążonych takimi zmianami, ryzyko zachorowania może wzrosnąć nawet 50 krotnie.
Nierozpoznana i nieleczona zakrzepica, może prowadzić do śmierci nawet do 34 %.
Wiedząc, że jesteś w grupie ryzyka, będziesz mógł wcześniej zastosować profilaktykę, która może uchronić Cię przed skutkami zakrzepicy lub zastosować odpowiednie leczenie minimalizujące wystąpienie objawów tej choroby.
Należy pamiętać, że obecność tej choroby lub predyspozycje do niej, zwiększają również ryzyko
- zawału serca
- udaru
- zatoru płucnego (zator płucny jest trzecią – po zawale serca i udarze mózgu – kardiologiczną przyczyną śmierci.)
Raz wykonane badanie genetyczne dostarcza informacji na całe życie i umożliwia podjęcie właściwych decyzji, dotyczących profilaktyki i łagodzenia skutków choroby.
Więcej na temat zakrzepicy – https://www.topgenetics.pl/zakrzepica-choroba-o-podlozu-genetycznym/
Co badamy w panelu?
Mutacje w genie F5 i F2
zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia krwi, które mogą prowadzić do zakrzepicy. W przypadku potwierdzenia mutacji, ryzyko zachorowania może zwiększyć się nawet 50 krotnie.
MTHFR
mutacja w tym genie może być przyczyną zaburzeń poziomu homocysteiny we krwi. Jest to związek, którego zbyt wysoki poziom uważa się, za czynnik ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych (zakrzepicy, choroby niedokrwiennej serca, miażdżycy, udaru), chorób neurodegeneracyjnych.
Odpowiednia suplementacja pod okiem lekarza lub dietetyka – kwasem foliowym oraz witaminami B6 oraz B12, może wyrównać poziom homocysteiny we krwi.
Bezboleśnie
Szybko i łatwo
Bez wychodzenia z domu
Badanie dostarczone do Ciebie w ciągu 24h.
Wynik badania w ciągu 14 dni.
Badania wykonywane jest z DNA pochodzącego ze śliny.
Jak to działa?
CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?
Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.