(1 opinia klienta)

Sekwencjonowanie genu BRCA1

Cena 1,399.00 

Analiza całej sekwencji kodującej genu BRCA1 z wykorzystaniem techniki Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)

Rozszerzone badanie genetyczne w diagnostyce nowotworu piersi.

 

Opis

Czy to badanie jest dla mnie?

Wykonaj badania….

  • jeśli rozpoznano u Ciebie raka piersi, sutka lub jajnika i jesteś przed rozpoczęciem leczenia w kierunku nowotworu
  • jeśli w Twojej rodzinie występowały zachorowania na nowotwory piersi, sutka lub jajnika, w szczególności jeśli ta choroba dotknęła Twoją mamę lub babcię
  • jeśli wykonałaś badania genetyczne pod kątem najczęstszych zmian w genie BRCA1 (np. Panel Rak Piersi) a wynik badania był negatywny i chcesz się dowiedzieć czy możesz być nosicielką innych mutacji w tym genie
  • jeśli chcesz poznać Twoje predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka piersi i wykonać analizę wszystkich mutacji w genie BRCA1
  • jeśli planujesz rozpocząć antykoncepcję hormonalną lub HTZ (hormonalna terapię zastępczą), której stosowanie zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór piersi przy jednoczesnym wykryciu zmian w BRCA1

Co da mi to badanie?

Będzie narzędziem pomocniczym w terapii onkologicznej

Wynik badania może być przydatny w wyborze odpowiedniej terapii dla lekarza onkologa jeśli jesteś pacjentką ze zdiagnozowanym nowotworem piersi.

Badanie pozwoli na wykrycie wszystkich mutacji w genie BRCA1 dzięki zastosowaniu nowoczesnej i bardzo precyzyjnej metody badania czyli sekwencjonowania nowej generacji – NGS.  Badanie NGS kierowane jest głównie do pacjentów, którzy wykonali wcześniej badanie najczęstszych mutacji ale diagnostyka ta nie przyniosła im odpowiedzi.

 

Wykonasz dokładne badania genetyczne wszystkich zmian w BRCA1 sprawdzające czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi

Wykrycie nosicielstwa mutacji w genie BRCA1  powie Ci czy masz większe predyspozycje do zachorowania na raka piersi i pozwoli na szybkie wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych pozwalających na uniknięcie choroby.

Raz wykonane badanie genetyczne dostarczy Ci informacji na całe życie i umożliwi podjęcie właściwych decyzji dotyczących profilaktyki antynowotworowej!

Kobiety, które znajdują się w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika przynależą do specjalistycznych programów opieki i objęte są odpowiednią profilaktyką.

 

Dowiesz się czy są wskazania do wykonania badań genetycznych u członków Twojej rodziny

Potwierdzenie nosicielstwa mutacji u Ciebie, zwiększa prawdopodobieństwo o około 50% wystąpienia tych zmian u Twoich bliskich krewnych np. matka, córka. Mając tą wiedzę, członkowie Twojej rodziny mogą profilaktycznie wykonać diagnostykę genetyczną pod kątem tych zmian. Dzięki temu można zredukować ryzyko zachorowania na raka piersi i/lub jajnika u osób zdrowych.

Co badamy w panelu?

Analizujemy całą sekwencję kodującą genu BRCA1

Do chwili obecnej zidentyfikowano ponad 1000 mutacji genu BRCA1 związanych z wystąpieniem raka piersi lub jajnika.

Ryzyko zachorowania na nowotwór piersi wśród kobiet wynosi 10%. U kobiet, które są nosicielkami zmian w genie BRCA1, ryzyko to wzrasta nawet do 85% i do 39% w przypadku raka jajnika. Oznacza to 10-krotnie większe prawdopodobieństwo raka piersi i 20-krotnie większe ryzyko raka jajnika w porównaniu z ryzykiem populacyjnym

Wśród kobiet podejmujących decyzję o antykoncepcji czy HTZ, które są nosicielkami mutacji w genie BRCA1, zwiększa się ryzyko wystąpienia raka piersi o dodatkowe 26 %.

Należy jednak pamiętać, że nosicielstwo mutacji w genach BRCA1 nie jest jednoznaczne z wystąpieniem raka piersi lub jajnika. Bardzo istotną rolę w patogenezie tej choroby odgrywają także czynniki środowiskowe,  biochemiczne i fizjologiczne  (np. poziom hormonów). Badanie genetyczne daje natomiast informację o predyspozycji do rozwoju raka.

Bezboleśnie
Szybko i łatwo
Bez wychodzenia z domu

Badanie dostarczone do Ciebie w ciągu 24h.

 Wynik badania w ciągu 8 tygodni.

 Badania wykonywane jest z DNA pochodzącego ze śliny.

Jak to działa? 

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?

 

Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.

Dodatkowe informacje

Wynik

8 tygodni

Przygotowanie do badania

na 30 minut przed pobraniem próbki śliny, nie należy jeść, pić, żuć gumy ani palić.

Materiał

Ślina

Metoda Badania

Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)

Zawartość Zestawu

plujka do pobrania śliny, bufor do zabezpieczenia pobranej próbki, kody kreskowe do identyfikacji materiału, zgoda pacjenta oraz skierowanie

Skierowanie na badanie od lekarza:

nie wymagane.
Skierowanie dołączone do zestawu wymaga uzupełnienia danych pacjenta oraz podpisania deklaracji świadomej zgody na wykonanie badania genetycznego.

1 opinia dla Sekwencjonowanie genu BRCA1

  1. Matylda

    W mojej bliskiej rodzinie zdarzył się przypadek raka jajników. Kilka razy rozmawiałam z lekarzem o możliwości zrobienia testu na obecność wadliwego genu. Trochę mi zajęło zanim się zdecydowałam go kupić (cena!!), ale pomyślałam, że trudno „wycenić” moje dotychczasowe życie w ciągłym napięciu. Test bardzo łatwy do wykonania, szybko otrzymałam wynik. Okazało się, że jest ok. Nie żałuje i polecam każdemu!

Dodaj opinię

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *