Nowotwór jelita grubego

Rak jelita grubego jest nowotworem złośliwym o stale zwiększającym się wskaźniku zachorowalności. Rak jelita grubego zwykle rozwija się na skutek „zezłośliwienia się” zmian o charakterze polipów, do którego dochodzi zwykle w przeciągu 10 lat. Szczyt zachorowań przypada u osób powyżej 60 roku życia. Czynniki ryzyka dieta wysoko tłuszczowa wiek – 90% diagnozowanych przypadków dotyczy pacjentów […]

Nowotwór żołądka

Rak żołądka jest piątym nowotworem złośliwym pod względem występowania na świecie i drugim co do współczynnika zgonów. W Polsce według Krajowego Rejestru Nowotworów w 2009 roku ze względu na współczynnik zachorowalności znajduje się na odpowiednio na 6 i 9 miejscu dla mężczyzn i kobiet. Najczęstszym typem nowotworu jest rak gruczołowy (gruczolakorak) stanowiący około 95% diagnozowanych […]

Nowotwór prostaty

Rak prostaty należy do jednego z najczęstszych nowotworów złośliwych mężczyzn. Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Nowotworowego (American Cancer Society) co 6 mężczyzna zachoruje na ten nowotwór. Choroba może przebiegać powoli i stopniowo nie dając objawów, jak również rozwijać się szybko i agresywnie. W większości przypadków nowotwory tarczycy należą do zmian łagodnych. Wśród nowotworów złośliwych tarczycy wyróżnia się: […]

Nowotwór tarczycy

Tarczyca jest gruczołem dokrewnym zlokalizowanym w przedniej części szyi produkującym dwa rodzaje hormonów- tyroksynę (T4) i trójjodotyroninę (T3). Hormony te odpowiedzialne są za regulację metabolizmu i gospodarki wapniowo – fosforanowej. W większości przypadków nowotwory tarczycy należą do zmian łagodnych. Wśród nowotworów złośliwych tarczycy wyróżnia się: raka brodawkowatego, pęcherzykowatego, rdzeniastego i aplastycznego. Około 2-3-krotnie częściej chorują […]

Nowotwór piersi

Rak piersi jest nowotworem złośliwym dotykającym zarówno kobiety jak i mężczyzn. Należy do najczęściej występującego nowotworu złośliwego wśród kobiet. Szacuje się, że w około 27% za rozwój tego nowotworu odpowiadają czynniki genetyczne. Należą do nich m. in. mutacje w genach BRCA1,BRCA2,CHEK2,NOD2. Wykrycie mutacji w genie BRCA1 wiąże się z znacznym wzrostem ryzyka zachorowania wynoszącym 65%. […]

Badania molekularne w diagnostyce niepłodności – część 2

Molekularna diagnostyka niepłodności żeńskiej U kobiet, u których doszło do przynajmniej dwóch samoistnych poronień wykonuje się badania w kierunku wykrycia mutacji w genach predysponujących do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepicy). Powstanie skrzepu w naczyniu łożyskowym może prowadzić do utraty ciąży. Główną przyczyną powstania choroby są zaburzenia krzepliwości krwi. Dziedzicznie uwarunkowaną skłonność do zakrzepicy nazywamy trombofilią wrodzoną. W […]

Badania molekularne w diagnostyce niepłodności – część 1

Czym jest niepłodność? Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) niepłodność to stan chorobowy określany jako niemożność zajścia w ciążę pomimo regularnego współżycia płciowego przez okres 12 miesięcy bez stosowania środków antykoncepcyjnych. Pamiętajmy jednak, że w praktyce pojęcie to jest znacznie szersze, gdyż udane zapłodnienie nie determinuje szczęśliwego rozwiązania ciąży. Obecnie problem ten dotyczy ok. 16 % par […]