Predyspozycje do chorób – badania genetyczne
Chcesz zadbać o zdrowie i zapobiec chorobom? Badania genetyczne pozwalają sprawdzić Twoje predyspozycje do takich schorzeń jak choroby układu krążenia czy sprawdzić nosicielstwo chorób. Wczesna wiedza to klucz do profilaktyki i lepszego stylu życia. Dzięki temu możesz uniknąć problemów zdrowotnych i cieszyć się pełnią energii na co dzień. Nie czekaj – zadbaj o siebie już dziś!
Choroby układu krążenia
Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych (73 geny)
Badanie NGS Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej aż 73 genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworów.
1990.00 zł
Panel badań genetycznych – choroby ukladu krążenia
Panel dedykowany jest osobom, u których wystąpiły incydenty zatorowo-zakrzepowe oraz w przypadkach występujących rodzinnie chorób układu krążenia.
590.00 zł
Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny – czynnik II
Badanie to pozwala na wykrycie mutacji G20210A w genie czynnika II układu krzepnięcia krwi (protrombiny), która zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów oraz może wpływać na występowanie poronień.
490.00 zł
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Badanie polimorfizmów MTHFR (c.665C>T i c.1286A>C) jest zalecane osobom, które chcą ocenić swoje predyspozycje genetyczne do hiperhomocysteinemii.
490.00 zł
Detekcja polimorfizmu 4G/5G w genie SERPINE1 (PAI-1)
Badanie genetyczne polega na określeniu statusu genetycznego pięciu miejsc znajdujących się w rejonie promotorowym genu SERPINE1, odpowiedzialnego za produkcję białka PAI-1
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie F5 (proakceleryny)
Rekomendowane jest również osobom z historią incydentów zakrzepowo-zatorowych oraz tym, u których w rodzinie występowały choroby układu krążenia.
490.00 zł
Antykoncepcja
Panel badań genetycznych – antykoncepcja i HTZ
U kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonoterapię zastępczą, które jednocześnie są nosicielkami mutacji genetycznych predysponujących do zakrzepicy, występuje 30krotne większe ryzyko zachorowania na tą chorobę.
690.00 zł
Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny – czynnik II
Badanie to pozwala na wykrycie mutacji G20210A w genie czynnika II układu krzepnięcia krwi (protrombiny), która zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów oraz może wpływać na występowanie poronień.
490.00 zł
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Badanie polimorfizmów MTHFR (c.665C>T i c.1286A>C) jest zalecane osobom, które chcą ocenić swoje predyspozycje genetyczne do hiperhomocysteinemii.
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie BRCA1
Wykonasz dokładne badania genetyczne pod kątem mutacji w genie BRCA1, które pozwolą sprawdzić, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie BRCA2
Wykonasz dokładne badania genetyczne pod kątem mutacji w genie BRCA2, które pozwolą sprawdzić, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie F5 (proakceleryny)
Rekomendowane jest również osobom z historią incydentów zakrzepowo-zatorowych oraz tym, u których w rodzinie występowały choroby układu krążenia.
490.00 zł
Badania nosicielstwa chorób
CLARA universal – Panel nosicielstwa chorób genetycznych
Badanie określi, czy jesteś nosicielem najczęstszych chorób genetycznych i czy możesz w związku z tym przekazać je swojemu dziecku.
790.00 zł
CLARA optima – Panel nosicielstwa chorób genetycznych
Wykonując badanie CLARA sprawdzisz, czy jesteś nosicielem najczęstszych chorób genetycznych występujących w populacji polskiej. Tym samym dowiesz się czy istnieje ryzyko odziedziczenia tej choroby przez Twoje dziecko.
990.00 zł
Sekwencjonowanie genu CFTR
Najczęstsza a zarazem najlepiej zbadaną choroba spowodowaną mutacjami w genie CFTR jest mukowiscydoza. Kliniczne objawy ciężkiej postaci choroby to przewlekłe zmiany obturacyjne i zakażenia układu oddechowego oraz niewydolność wydzielnicza trzustki.
1690.00 zł
Detekcja 33 mutacji w genie CFTR
Test ten to zaawansowany, rozszerzony panel genetyczny, który umożliwia wykrycie aż 33 mutacji w obrębie genu CFTR. Jego celem jest dokładniejsza, pogłębiona diagnostyka oraz precyzyjna identyfikacja zmian genetycznych, które mogą mieć istotny wpływ na zdrowie.
890.00 zł