Badanie genetyczne – NGS – Rak prostaty

Czy to badanie jest dla mnie?

Badanie genetyczne NGS rak prostaty umożliwia analizę wszystkich zmian w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53, uzyskany wynik pomoże wskazać czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka prostaty.

Wykonaj badanie, jeśli….

• chcesz poznać Twoje predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka prostaty
• wśród członków Twojej rodziny wystąpiły przypadki nowotworu prostaty,
• jeśli chorujesz na zdiagnozowany nowotwór prostaty i chciałyby wiedzieć, czy choroba wynika z predyspozycji genetycznej, która może być również przekazana potomstwu
• u członków Twojej rodziny wykryto mutację w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53
• zaobserwowałaś objawy sugerujące nowotwór prostaty

Co da mi to badanie?

Badanie NGS rak prostaty, umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53 wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu prostaty.

Rak prostaty jest piątym najczęściej występującym nowotworem złośliwym na świecie. Ryzyko zachorowania na ten rodzaj raka przez całe życie mężczyzny wynosi 1 na 7 (15%).

Ponad 60% przypadków diagnozuje się po 65 roku życia; rzadko występuje u osób poniżej 40 roku życia.

Prostata to niewielki gruczoł o kształcie orzecha włoskiego, który produkuje płyn nasienny. Płyn transportuje plemniki i pełni funkcję odżywczą. Rak prostaty jest to drugi najczęstszy typ nowotworu występujący u mężczyzn, jednak ogólnie rokowania są dobre dzięki szerokiemu zastosowaniu metod wczesnego wykrywania. Prawdopodobieństwo wystąpienia raka prostaty głównie zależy od wieku, rasy, historii chorób w rodzinie oraz indywidualnych predyspozycji genetycznych.

Poznanie predyspozycji genetycznych pozwala na szybkie wprowadzenie odpowiednich działań profilaktycznych co umożliwia unikniecie choroby, bądź wykrycie jej we wczesnym etapie rozwoju.

Wynik badania nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53, może być podstawą do optymalnego wyboru profilaktyki lub leczenia

Najczęstsze mutacje predysponujące do rozwoju nowotworu prostaty to:  NBN (657del5), CHEK2 (IVS2+1G>A, del5395, 1100delC, I157T), HOXB13 (G84E).

Nosiciele mutacji konstytucyjnych genów BRCA1 i BRCA2 predysponujących do dziedzicznego raka piersi i jajnika z mogą również znajdować się w grupie zwiększonego ryzyka.

Dzięki wiedzy o genetycznych predyspozycjach do raka prostaty można podjąć odpowiednią profilaktykę, tak aby zminimalizować prawdopodobieństwo rozwoju choroby lub wykryć ją na wczesnym etapie.

Wynik badania nosicielstwa mutacji może być podstawą do optymalnego wyboru leczenia, a także pokazać, czy nie ma skłonności do zachorowania na kolejną, niezależną chorobę nowotworową.

Rak prostaty jest obecnie uważany za złożoną, wieloczynnikową chorobę, w której zdecydowana większość rodzinnych skupień przypisywana jest interakcji wielu wspólnych genów podatności i czynników środowiskowych.

Odziedziczone warianty patogenne w niektórych genach – szczególnie BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN i TP53 – odpowiadają za niektóre przypadki dziedzicznego raka prostaty.

Mężczyźni z patogennymi wariantami tych genów mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka prostaty, a w niektórych przypadkach także na inne nowotwory.

Metoda NGS pozwala na precyzyjniejsze określenie czy choroba nowotworowa ma podłoże genetyczne i czy te predyspozycje możesz przekazać swoim dzieciom.

Rodzinne występowanie raka prostaty jest najistotniejszym czynnikiem ryzyka. Wiele badań epidemiologicznych wskazuje na zwiększone znacznie ryzyko nowotworu u braci i synów pacjentów z tym nowotworem.

Na podstawie wyników badań genetycznych można zidentyfikować osoby o podwyższonym ryzyku w rodzinie, poddać je dalszej diagnostyce i monitorowaniu, a także skierować ich na regularne badania przesiewowe w celu wczesnego wykrywania raka prostaty.

Co badamy w panelu?

Panel genów został przygotowany w oparciu o doniesienia w literaturze na temat związku zmian w konkretnych genach i ryzyku zachorowania na nowotwór prostaty.

Gen BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53

CZY ŚLINA JEST DOBRYM MATERIAŁEM?

Dowiedz się dlaczego badanie genetyczne ze śliny jest tak samo wiarygodne jak badanie z krwi – BADANIE ZE ŚLINY – WSZYSTKO CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ.