Dołącz do akcji Różowa Wstążka z Grupą INVICTA. Naszą misją jest szerzenie świadomości na temat profilaktyki i wczesnej diagnostyki nowotworów.
Od 2.09 do 31.10.2026 poniższe badania z kodem ROZOWA_WSTAZKA zamówisz z 30% rabatem.
Regularne badania kontrolne pozwalają wcześnie wykryć nieprawidłowości i podjąć odpowiednie działania, gdy szanse na skuteczne leczenie są największe. Dbamy o to, aby dostęp do takiej diagnostyki był prosty, a decyzja o jej wykonaniu – łatwiejsza.
Panele badań genetycznych
Wielogenowy Panel Predyspozycji onkologicznych
Badanie NGS Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej aż 83 genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworów.
Rak piersi i jajnika
Panel rak piersi i jajnika – podstawowy
Badanie genetyczne pozwoli Ci sprawdzić czy rozpoznany u Ciebie nowotwór piersi czy jajnika ma podłoże genetyczne i czy te predyspozycje możesz przekazać swoim dzieciom.
Panel rak piersi i jajnika – rozszerzony
Dowiedz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i/lub jajnika.
Panel rak piersi i jajnika – podstawowy – NGS
Badanie genetyczne NGS rak piersi i jajnika umożliwia analizę wszystkich zmian w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, uzyskany wynik wskaże czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika.
Panel rak piersi i jajnika – rozszerzony – NGS
Predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka piersi i jajnika wynikają z mutacji w genach o wysokiej penetracji, takich jak BRCA1 i BRCA2, które znacząco zwiększają ryzyko zachorowania.
Rak piersi, jajnika i endometrium – panel rozszerzony – NGS
Badanie to może mieć ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu nowotworów, umożliwiając skuteczne zarządzanie ryzykiem i lepszą opiekę nad pacjentami.
Sekwencjonowanie genu BRCA1 i BRCA2 (NGS)
Mutacje w genach BRCA1 i/lub BRCA2 należą do głównych czynników genetycznych zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika.
Detekcja mutacji w genie BRCA1
Badanie pozwoli na wykrycie pięciu mutacji w obrębie genu BRCA1. Sprawdź predyspozycję do zachorowań na raka piersi i jajnika.
Detekcja mutacji w genie BRCA2
Sprawdź, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.
Sekwencjonowanie BRCA1
Badanie pozwoli na wykrycie wszystkich mutacji w genie BRCA1 dzięki zastosowaniu nowoczesnej i bardzo precyzyjnej metody badania czyli sekwencjonowania nowej generacji – NGS
Sekwencjonowanie BRCA2
Wykazano silny związek nosicielstwa mutacji w genie BRCA2 ze zwiększonym ryzykiem rozwoju raka piersi i/lub jajnika sięgającym odpowiednio 40%- 80% w przypadku raka piersi i 11%-27% w odniesieniu do raka jajnika.
Sekwencjonowanie genu BRCA1 i BRCA2 (NGS)
Mutacje w genach BRCA1 i/lub BRCA2 należą do głównych czynników genetycznych zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika.
Rak piersi, trzustki, czerniak i/lub nowotwory ginekologiczne – panel- NGS
Badanie genetyczne oceniające predyspozycje do rozwoju raka piersi, trzustki, czerniaka oraz wybranych nowotworów ginekologicznych. Analiza materiału genetycznego pozwala wykryć warianty genów związane ze zwiększonym ryzykiem zachorowania.
Rak płuc
Rak płuca – panel – NGS
Badanie NGS rak płuc umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu płuc.
Rak płuca – panel rozszerzony – NGS
Badanie genetyczne w kierunku raka płuca pozwala ocenić ryzyko zachorowania na podstawie analizy mutacji w genach związanych z predyspozycją do tego nowotworu.