Predyspozycje do nowotworów – badania genetyczne
Genetyczne predyspozycje do nowotworów odgrywają kluczową rolę w ocenie ryzyka zachorowania. Badania w tej kategorii koncentrują się na identyfikacji mutacji genetycznych, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju raka. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym możliwe jest wczesne wykrycie zagrożenia i wdrożenie działań profilaktycznych, co znacząco zwiększa szanse na skuteczne leczenie.
Panele badań genetycznych
Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych (73 geny)
Badanie NGS Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej aż 73 genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworów.
1990.00 zł
Panel rak piersi i jajnika – podstawowy
Badanie genetyczne pozwoli Ci sprawdzić czy rozpoznany u Ciebie nowotwór piersi czy jajnika ma podłoże genetyczne i czy te predyspozycje możesz przekazać swoim dzieciom.
690.00 zł
Panel rak piersi i jajnika – rozszerzony
Dowiedz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i/lub jajnika.
790.00 zł
Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – NGS
Badanie genetyczne NGS rak piersi i jajnika umożliwia analizę wszystkich zmian w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, uzyskany wynik wskaże czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika.
1690.00 zł
Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony – NGS
Predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka piersi i jajnika wynikają z mutacji w genach o wysokiej penetracji, takich jak BRCA1 i BRCA2, które znacząco zwiększają ryzyko zachorowania.
1990.00 zł
Rak piersi, jajnika i endometrium – panel rozszerzony – NGS
Badanie to może mieć ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu nowotworów, umożliwiając skuteczne zarządzanie ryzykiem i lepszą opiekę nad pacjentami.
1990.00 zł
Rak endometrium – panel – NGS
Badanie NGS rak endometrium umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu endometrium.
1690.00 zł
Rak endometrium – panel rozszerzony NGS
Panel genów został opracowany na podstawie dostępnych doniesień naukowych dotyczących związku mutacji w określonych genach z ryzykiem rozwoju nowotworu endometrium.
1990.00 zł
Rak prostaty – panel – NGS
Badanie NGS rak prostaty, umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu prostaty.
1690.00 zł
Rak prostaty – panel rozszerzony – NGS
To badanie genetyczne pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na raka prostaty oraz identyfikację predyspozycji genetycznych, które mogą wpływać na rozwój tej choroby.
1990.00 zł
Nowotwory układu pokarmowego – panel – NGS
Oferowany panel genetyczny pozwala na analizę sekwencji kodującej genów związanych z występowaniem nowotworów układu pokarmowego.
1690.00 zł
Rak jelita grubego – panel podstawowy – NGS
Badanie NGS rak jelita grubego umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu jelita grubego.
1690.00 zł
Rak jelita grubego – panel rozszerzony – NGS
Badanie genetyczne pozwala na identyfikację mutacji, które mogą predysponować do rozwoju raka jelita grubego, umożliwiając tym samym wczesną diagnostykę, profilaktykę i odpowiednie monitorowanie osób z grupy ryzyka.
1990.00 zł
Rak trzustki – panel NGS
Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej genów wraz związanych z występowaniem nowotworów trzustki, tak aby umożliwić oszacowanie predyspozycji do rozwoju tej choroby.
1690.00 zł
Rak żołądka – panel NGS
Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka żołądka.
1690.00 zł
Nowotwory endokrynne – panel NGS
Oferowany panel badania genetycznego pozwala na analizę sekwencji kodującej genów oraz regionów splicingowych związanych z występowaniem nowotworów endokrynnych.
1690.00 zł
Rak tarczycy – panel NGS
Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka tarczycy.
1690.00 zł
Rak płuca – panel – NGS
Badanie NGS rak płuc umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu płuc.
1690.00 zł
Rak płuca – panel rozszerzony – NGS
Badanie genetyczne w kierunku raka płuca pozwala ocenić ryzyko zachorowania na podstawie analizy mutacji w genach związanych z predyspozycją do tego nowotworu.
1990.00 zł
Nowotwór nerki – panel NGS
Oferowany panel badania pozwala na analizę sekwencji kodujących genów oraz niekodujących sekwencji flankujących, które są związane z występowaniem nowotworów nerki, w tym guza Wilmsa oraz adenocarcinomy.
1690.00 zł
Rak skóry (czerniak) – panel NGS
To badanie pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia czerniaka oraz innych nowotworów skóry, szczególnie w przypadku predyspozycji genetycznych.
1690.00 zł
Rak piersi i jajnika
Panel rak piersi i jajnika – podstawowy
Badanie genetyczne pozwoli Ci sprawdzić czy rozpoznany u Ciebie nowotwór piersi czy jajnika ma podłoże genetyczne i czy te predyspozycje możesz przekazać swoim dzieciom.
690.00 zł
Panel rak piersi i jajnika – rozszerzony
Dowiedz się czy jesteś w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi i/lub jajnika.
790.00 zł
Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – NGS
Badanie genetyczne NGS rak piersi i jajnika umożliwia analizę wszystkich zmian w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, uzyskany wynik wskaże czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika.
1690.00 zł
Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony – NGS
Predyspozycje genetyczne do zachorowania na raka piersi i jajnika wynikają z mutacji w genach o wysokiej penetracji, takich jak BRCA1 i BRCA2, które znacząco zwiększają ryzyko zachorowania.
1990.00 zł
Rak piersi, jajnika i endometrium – panel rozszerzony – NGS
Badanie to może mieć ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu nowotworów, umożliwiając skuteczne zarządzanie ryzykiem i lepszą opiekę nad pacjentami.
1990.00 zł
Detekcja mutacji w genie NOD2
Obecność tej mutacji wiąże się z wyższym ryzykiem rozwoju nowotworów, takich jak rak piersi, jelita grubego, jajnika, płuc i krtani.
490.00 zł
Sekwencjonowanie genu BRCA1 (NGS)
Badanie pozwoli na wykrycie wszystkich mutacji w genie BRCA1 dzięki zastosowaniu nowoczesnej i bardzo precyzyjnej metody badania czyli sekwencjonowania nowej generacji – NGS
1690.00 zł
Sekwencjonowanie genu BRCA2 (NGS)
Wykazano silny związek nosicielstwa mutacji w genie BRCA2 ze zwiększonym ryzykiem rozwoju raka piersi i/lub jajnika sięgającym odpowiednio 40%- 80% w przypadku raka piersi i 11%-27% w odniesieniu do raka jajnika.
1690.00 zł
Sekwencjonowanie genu BRCA1 i BRCA2 (NGS)
Mutacje w genach BRCA1 i/lub BRCA2 należą do głównych czynników genetycznych zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika.
1890.00 zł
Detekcja mutacji w genie BRCA1
Wykonasz dokładne badania genetyczne pod kątem mutacji w genie BRCA1, które pozwolą sprawdzić, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie BRCA2
Wykonasz dokładne badania genetyczne pod kątem mutacji w genie BRCA2, które pozwolą sprawdzić, czy znajdujesz się w grupie ryzyka zachorowania na raka piersi.
490.00 zł
Detekcja mutacji w genie CHEK2
Mutacje w genie CHEK2 mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka, w tym raka piersi, jajnika, prostaty, tarczycy, jelita grubego i nerki, szczególnie u osób, które mają predyspozycje genetyczne.
690.00 zł
Detekcja mutacji w genie PALB2
Badanie polega na analizie genu PALB2 w celu wykrycia mutacji, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia nowotworów, szczególnie raka piersi. PALB2 jest genem, który współdziała z genem BRCA2 i pełni kluczową rolę w naprawie uszkodzeń DNA.
490.00 zł
Rak endometrium
Rak piersi, jajnika i endometrium – panel rozszerzony – NGS
Badanie to może mieć ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu nowotworów, umożliwiając skuteczne zarządzanie ryzykiem i lepszą opiekę nad pacjentami.
1990.00 zł
Rak endometrium – panel – NGS
Badanie NGS rak endometrium umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu endometrium.
1690.00 zł
Rak endometrium – panel rozszerzony NGS
Panel genów został opracowany na podstawie dostępnych doniesień naukowych dotyczących związku mutacji w określonych genach z ryzykiem rozwoju nowotworu endometrium.
1990.00 zł
Nowotwory przewodu pokarmowego
Nowotwory układu pokarmowego – panel – NGS
Oferowany panel genetyczny pozwala na analizę sekwencji kodującej genów związanych z występowaniem nowotworów układu pokarmowego.
1690.00 zł
Rak jelita grubego – panel podstawowy – NGS
Badanie NGS rak jelita grubego umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu jelita grubego.
1690.00 zł
Rak jelita grubego – panel rozszerzony – NGS
Badanie genetyczne pozwala na identyfikację mutacji, które mogą predysponować do rozwoju raka jelita grubego, umożliwiając tym samym wczesną diagnostykę, profilaktykę i odpowiednie monitorowanie osób z grupy ryzyka.
1990.00 zł
Rak żołądka – panel NGS
Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka żołądka.
1690.00 zł
Rak trzustki – panel NGS
Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej genów wraz związanych z występowaniem nowotworów trzustki, tak aby umożliwić oszacowanie predyspozycji do rozwoju tej choroby.
1690.00 zł
Detekcja mutacji w genie NOD2
Obecność tej mutacji wiąże się z wyższym ryzykiem rozwoju nowotworów, takich jak rak piersi, jelita grubego, jajnika, płuc i krtani.
490.00 zł
Pozostałe badania genetyczne
Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych (73 geny)
Badanie NGS Kompleksowy panel predyspozycji nowotworowych umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej aż 73 genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworów.
1990.00 zł
Detekcja mutacji w genie NOD2
Obecność tej mutacji wiąże się z wyższym ryzykiem rozwoju nowotworów, takich jak rak piersi, jelita grubego, jajnika, płuc i krtani.
490.00 zł
Rak prostaty – panel – NGS
Badanie NGS rak prostaty, umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu prostaty.
1690.00 zł
Rak prostaty – panel rozszerzony – NGS
To badanie genetyczne pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na raka prostaty oraz identyfikację predyspozycji genetycznych, które mogą wpływać na rozwój tej choroby.
1990.00 zł
Nowotwory endokrynne – panel NGS
Oferowany panel badania genetycznego pozwala na analizę sekwencji kodującej genów oraz regionów splicingowych związanych z występowaniem nowotworów endokrynnych.
1690.00 zł
Rak tarczycy – panel NGS
Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia raka tarczycy.
1690.00 zł
Rak płuca – panel – NGS
Badanie NGS rak płuc umożliwia poddanie analizie całej sekwencji kodującej genów wspomagając diagnostykę predyspozycji do nowotworu płuc.
1690.00 zł
Rak płuca – panel rozszerzony – NGS
Badanie genetyczne w kierunku raka płuca pozwala ocenić ryzyko zachorowania na podstawie analizy mutacji w genach związanych z predyspozycją do tego nowotworu.
1990.00 zł
Nowotwór nerki – panel NGS
Oferowany panel badania pozwala na analizę sekwencji kodujących genów oraz niekodujących sekwencji flankujących, które są związane z występowaniem nowotworów nerki, w tym guza Wilmsa oraz adenocarcinomy.
1690.00 zł
Rak skóry (czerniak) – panel NGS
To badanie pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia czerniaka oraz innych nowotworów skóry, szczególnie w przypadku predyspozycji genetycznych.
1690.00 zł